Feline Hypertrophic Cardiomyopathy Genetic Mutation Test Kit (Probe Method)
با استفاده از تست دقیق مبتنی بر PCR ما، استعدادهای ژنتیکی HCM گربه سانان را زود تشخیص دهید، که مدیریت فعال و بهبود نتایج بیمار را ممکن می سازد.
فناوری
نوع نمونه
زمان تا نتیجه
اندازه کیت
کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک (HCM) گربه سانان شایع ترین بیماری قلبی در گربه ها است که اغلب منجر به عوارض شدید می شود. تشخیص زودهنگام استعدادهای ژنتیکی برای مدیریت گربه های مبتلا و تصمیم گیری آگاهانه در مورد اصلاح نژاد بسیار مهم است. کیت تست جهش ژنتیکی HCM گربه سانان تاشیکین یک راه حل PCR بلادرنگ بسیار حساس و خاص برای شناسایی نشانگرهای ژنتیکی کلیدی مرتبط با این بیماری ارائه می دهد و دامپزشکان را با بینش های عملی برای مراقبت فعال از بیمار و شیوه های مسئولانه اصلاح نژاد توانمند می سازد.
مسیر شما به سوی یک تشخیص مطمئن:
نژادهای در معرض خطر را غربال کنید
به طور فعال نژادهایی را که به دلیل حساسیت HCM شناخته شده اند، آزمایش کنید تا ناقلان یا افراد مبتلا را قبل از ظاهر شدن علائم بالینی شناسایی کنید.
موارد مشکوک را تأیید کنید
از آزمایش ژنتیکی برای تأیید تشخیص HCM در گربه ها با علائم بالینی پیشنهادی یا یافته های اکوکاردیوگرافی استفاده کنید.
تصمیمات اصلاح نژاد را راهنمایی کنید
ناقلان را شناسایی کنید تا از انتشار جهش های ژنتیکی مرتبط با HCM در خطوط اصلاح نژاد جلوگیری کنید و جمعیت گربه سانان سالم تری را ترویج دهید.
| پارامتر | مقدار |
|---|---|
| Analyte | جهش های ژنتیکی کاردیومیوپاتی هیپرتروفیک گربه سانان (HCM) |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative (Presence/Absence of Mutation) |
| Sample Type | Feline Buccal Swab, EDTA Whole Blood |
| Sample Volume | 20 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
عملکرد در برابر روش های مرجع استاندارد طلایی برای همبستگی بالینی برتر تأیید شده است.
1. نمونه را آماده کنید
نمونه سواب باکال گربه سانان یا نمونه خون کامل EDTA را مطابق با پروتکل های استاندارد آزمایش ژنتیکی دامپزشکی جمع آوری کنید.
2. به کاست اضافه کنید
DNA را از نمونه با استفاده از یک کیت استخراج مناسب استخراج کنید. مخلوط واکنش PCR را مطابق دستورالعمل های کیت آماده کنید.
3. بافر را اضافه کنید
مخلوط واکنش آماده شده را در دستگاه PCR بلادرنگ بارگذاری کنید.
4. نتیجه را بخوانید
برنامه PCR را اجرا کنید و منحنی تقویت و داده های منحنی ذوب را تجزیه و تحلیل کنید تا وجود یا عدم وجود جهش ژنتیکی تعیین شود.
داده ها را برای یک تصویر بالینی واضح تر ادغام کنید
یک تست واحد پاسخی برای امروز ارائه می دهد، اما ردیابی نتایج در طول زمان داستان کامل را آشکار می کند. با ثبت نتایج در پلتفرم VetEx.ai تاشیکین، شما یک تاریخچه جامع بیمار ایجاد می کنید، روندها را تجسم می کنید و تصمیم گیری بالینی خود را بهبود می بخشید.
درباره VetEx.ai بیشتر بدانید