Feline Hypertrophic Cardiomyopathy Genetic Mutation Test Kit (Probe Method)
ระบุความโน้มเอียงทางพันธุกรรมต่อ Feline HCM ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ ด้วยการทดสอบที่แม่นยำโดยใช้ PCR ซึ่งช่วยให้สามารถจัดการเชิงรุกและปรับปรุงผลลัพธ์ของผู้ป่วยได้
เทคโนโลยี
ชนิดตัวอย่าง
ระยะเวลาในการทราบผล
ขนาดบรรจุ
Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) เป็นโรคหัวใจที่พบบ่อยที่สุดในแมว ซึ่งมักนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนรุนแรง การตรวจหาความโน้มเอียงทางพันธุกรรมตั้งแต่เนิ่นๆ เป็นสิ่งสำคัญสำหรับการจัดการแมวที่ได้รับผลกระทบและการตัดสินใจผสมพันธุ์อย่างมีข้อมูล ชุดตรวจการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม Feline HCM ของ Tashikin นำเสนอโซลูชัน PCR แบบเรียลไทม์ที่มีความไวและความจำเพาะสูง เพื่อระบุเครื่องหมายทางพันธุกรรมที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้ ทำให้สัตวแพทย์มีความเข้าใจที่นำไปปฏิบัติได้จริงสำหรับการดูแลผู้ป่วยเชิงรุกและแนวทางการผสมพันธุ์ที่มีความรับผิดชอบ
เส้นทางสู่การวินิจฉัยที่มั่นใจของคุณ:
คัดกรองสายพันธุ์ที่มีความเสี่ยง
ทดสอบสายพันธุ์ที่ทราบว่ามีความอ่อนแอต่อ HCM เพื่อระบุพาหะหรือบุคคลที่ได้รับผลกระทบก่อนที่จะปรากฏอาการทางคลินิก
ยืนยันกรณีที่น่าสงสัย
ใช้การตรวจทางพันธุกรรมเพื่อยืนยันการวินิจฉัย HCM ในแมวที่มีอาการทางคลินิกที่บ่งบอกหรือผลการตรวจ echocardiographic
แนะนำการตัดสินใจผสมพันธุ์
ระบุพาหะเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมที่เกี่ยวข้องกับ HCM ภายในสายพันธุ์ ส่งเสริมประชากรแมวที่มีสุขภาพดีขึ้น
| พารามิเตอร์ | ค่า |
|---|---|
| Analyte | Feline Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) Genetic Mutations |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative (Presence/Absence of Mutation) |
| Sample Type | Feline Buccal Swab, EDTA Whole Blood |
| Sample Volume | 20 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
ประสิทธิภาพได้รับการตรวจสอบกับวิธีการอ้างอิงที่เป็นมาตรฐานทองคำเพื่อความสัมพันธ์ทางคลินิกที่เหนือกว่า
1. เตรียมตัวอย่าง
เก็บตัวอย่าง buccal swab หรือ EDTA whole blood ของแมวตามโปรโตคอลการตรวจทางพันธุกรรมทางสัตวแพทย์มาตรฐาน
2. เพิ่มลงในตลับ
สกัด DNA จากตัวอย่างโดยใช้ชุดสกัดที่เหมาะสม เตรียมส่วนผสมปฏิกิริยา PCR ตามคำแนะนำของชุดอุปกรณ์
3. เติมบัฟเฟอร์
โหลดส่วนผสมปฏิกิริยาที่เตรียมไว้ลงในเครื่องมือ PCR แบบเรียลไทม์
4. อ่านผลลัพธ์
เรียกใช้โปรแกรม PCR และวิเคราะห์เส้นโค้งการขยายและข้อมูลเส้นโค้งการหลอมเพื่อตรวจสอบว่ามีการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมหรือไม่
รวมข้อมูลเพื่อให้ได้ภาพทางคลินิกที่ชัดเจนยิ่งขึ้น
การทดสอบเพียงครั้งเดียวให้คำตอบสำหรับวันนี้ แต่การติดตามผลลัพธ์เมื่อเวลาผ่านไปจะเผยให้เห็นเรื่องราวทั้งหมด ด้วยการบันทึกผลลัพธ์ในแพลตฟอร์ม VetEx.ai ของ Tashikin คุณจะสร้างประวัติผู้ป่วยที่ครอบคลุม แสดงภาพแนวโน้ม และปรับปรุงการตัดสินใจทางคลินิกของคุณ
เรียนรู้เกี่ยวกับ VetEx.ai