Default product image
Tuotekoodi: B1022501

Mycoplasma nucleic acid test kit (Probe Method)

Hyödynnä reaaliaikaista PCR-tekniikkaa Mycoplasma-nukleiinihapon erittäin herkkään ja spesifiseen havaitsemiseen, mikä mahdollistaa hengitystieinfektioiden tarkan diagnosoinnin eläinpotilailla.

qPCR
Tekniikka
Erilaisia kliinisiä näytteitä
Näytetyyppi
< 90 Minutes
Aika tulokseen
10 Tests/Kit
Pakkauksen koko

Mycoplasma-lajit ovat merkittäviä patogeenejä, jotka liittyvät erilaisiin eläinten hengitystiesairauksiin, jotka vaihtelevat lievästä henkitorven ja keuhkoputkien tulehduksesta vakavaan keuhkokuumeeseen. Perinteiset diagnostiset menetelmät voivat olla aikaa vieviä ja niiltä puuttuu herkkyyttä, mikä usein viivästyttää tärkeitä hoitopäätöksiä. Tashikin Mycoplasma -nukleiinihappotestisarja hyödyntää edistyksellistä reaaliaikaista kvantitatiivista PCR (qPCR) -tekniikkaa tarjotakseen erittäin herkän, spesifisen ja nopean ratkaisun Mycoplasma-DNA:n havaitsemiseen. Tämän avulla eläinlääkärit voivat nopeasti tunnistaa aiheuttavan tekijän, toteuttaa kohdennettuja hoitoja ja parantaa potilaiden hoitotuloksia vähentämällä empiiristä antibioottien käyttöä ja ehkäisemällä taudin leviämistä.

Polkusi varmaan diagnoosiin:

1

Tunnista epäillyt tapaukset

Seulo nopeasti eläimet, joilla on hengitystieoireita, Mycoplasma-infektion varalta.

2

Vahvista etiologia

Vahvista tarkasti Mycoplasma aiheuttavana patogeenina, mikä ohjaa spesifistä hoitoa.

3

Seuraa hoitoa ja hallintaa

Arvioi hoidon tehokkuutta ja tue tautien hallintastrategioita populaatiossa.

Parametri Arvo
Analyytti Mycoplasma-nukleiinihappo
Menetelmä reaaliaikainen kvantitatiivinen PCR (qPCR)
Havaitsemisalue Qualitative
Sample Type Henkitorven huuhteet, bronkoalveolaarinen huuhteluneste (BALF), nenän vanupuikkonäytteet, kudos
Sample Volume Variable (e.g., 200 µL extracted nucleic acid)
Assay Time < 90 Minutes
Kit Size 10 Tests / Kit
Storage 2-30°C (36-86°F)
Shelf Life 24 months from date of manufacture
99.5%
Suhteellinen herkkyys
99.8%
Suhteellinen spesifisyys
>99.0%
Suhteellinen tarkkuus

Suorituskyky validoitu kultaisen standardin vertailumenetelmillä ylivertaisen kliinisen korrelaation saavuttamiseksi.

1

1. Näytteenotto ja nukleiinihapon eristäminen

Kerää sopivat kliiniset näytteet (esim. henkitorven huuhtelu, BALF). Eristä nukleiinihappo validoidulla eristysmenetelmällä.

2

2. Valmistele reaktioseos

Yhdistä eristetty nukleiinihappo mukana toimitetun PCR-masterseoksen ja alukkeiden/koettimien kanssa.

3

3. Suorita qPCR

Lataa reaktioseos reaaliaikaisen PCR-laitteeseen ja käynnistä amplifikaatioprotokolla.

4

4. Analysoi tulokset

Tulkita vahvistuskäyrät ja Ct-arvot Mycoplasma-nukleiinihapon läsnäolon tai puuttumisen määrittämiseksi.

Integroi tiedot selkeämmän kliinisen kuvan saamiseksi

Yksi testi antaa vastauksen tälle päivälle, mutta tulosten seuraaminen ajan mittaan paljastaa koko tarinan. Kirjaamalla tulokset Tashikinin VetEx.ai -alustalle luot kattavan potilashistorian, visualisoit trendejä ja parannat kliinistä päätöksentekoa.

Lisätietoja VetEx.ai:sta
VetEx.ai connection

Tuki ja resurssit