Default product image
Kodi i Produktit: C1020101

Kompleti i Testit të Acidit Nukleik të Parvovirusit Canin (Metoda e Sondës)

Fuqizoni klinikën tuaj me diagnozë të saktë, në nivel molekular të Parvovirusit Canin, duke mundësuar ndërhyrje në kohë dhe rezultate të përmirësuara të pacientit.

qPCR
Teknologjia
Feces/Tampon Rektal
Lloji i Mostrës
< 90 Minutes
Koha deri në Rezultat
10 Teste/Komplet
Madhësia e Kompletit

Parvovirusi Canin (CPV) është një sëmundje virale shumë ngjitëse dhe potencialisht fatale që prek qentë, veçanërisht këlyshët. Diagnoza e hershme dhe e saktë është thelbësore për zbatimin e protokolleve efektive të trajtimit dhe parandalimin e përhapjes së mëtejshme. Kompleti i Testit të Acidit Nukleik të Parvovirusit Canin Tashikin përdor teknologjinë e avancuar PCR kuantitative në kohë reale (qPCR) për të zbuluar acidin nukleik CPV me ndjeshmëri dhe specifikë të jashtëzakonshme, duke u ofruar veterinerëve një diagnozë përfundimtare më shpejt se metodat tradicionale. Kjo qasje molekulare minimizon negativët e rremë dhe lejon vendime të shpejta klinike, duke përmirësuar rezultatet e pacientëve dhe efikasitetin e klinikës.

Rruga juaj drejt një Diagnoze të Sigurt:

1

Konfirmim i Shpejtë i Simptomave

Identifikoni shpejt CPV te qentë që paraqiten me gastroenterit akut, letargji ose të vjella.

2

Zbulimi dhe Ndërhyrja e Hershme

Mundësoni izolimin dhe trajtimin e menjëhershëm, duke reduktuar ashpërsinë e sëmundjes dhe rrezikun e transmetimit.

3

Monitoroni Efikasitetin e Trajtimit

Vlerësoni ndryshimet e ngarkesës virale gjatë trajtimit, duke udhëhequr rregullimet e terapisë për rikuperim optimal.

Parametër Vlerë
Analiti Acidi Nukleik i Parvovirusit Canin
Metodologjia PCR kuantitative në kohë reale (qPCR)
Gama e Zbulimit Kualitative
Lloji i Mostrës Feces ose Tampon Rektal i Canin
Vëllimi i Mostrës Variabël (sipas protokollit të ekstraktimit)
Koha e Analizës < 90 Minutes
Madhësia e Kompletit 10 Teste / Komplet
Ruajtja 2-30°C (36-86°F)
Afati i Ruajtjes 24 muaj nga data e prodhimit
99.5%
Ndjeshmëri Relative
99.8%
Specifikë Relative
>99.0%
Saktësi Relative

Performanca e vërtetuar kundrejt metodave referuese standarde të arta për korrelacion superior klinik.

1

1. Përgatitni Mostrën

Mblidhni mostrën e duhur (p.sh., feces, tampon rektal) dhe kryeni ekstraktimin e acidit nukleik.

2

2. Përgatitni Reagimin

Shtoni acidin nukleik të ekstraktuar dhe përzierjen master në tubat PCR.

3

3. Kryeni PCR

Ngarkoni tubat në një instrument PCR në kohë reale të pajtueshëm dhe filloni protokollin e amplifikimit.

4

4. Analizoni Rezultatet

Interpretoni rezultatet bazuar në kurbat e amplifikimit dhe vlerat Ct të ofruara nga softueri i instrumentit.

Integroni të Dhënat për një Pamje Klinike më të Qartë

Një test i vetëm ofron një përgjigje për sot, por gjurmimi i rezultateve me kalimin e kohës zbulon historinë e plotë. Duke regjistruar rezultatet në platformën VetEx.ai të Tashikin, ju ndërtoni një histori të plotë të pacientit, vizualizoni tendencat dhe përmirësoni vendimmarrjen tuaj klinike.

Mësoni Rreth VetEx.ai
VetEx.ai connection

Mbështetje & Burime