Wo Gewissheit hergestellt wird.
Jedes Tashikin-Diagnostikum ist ein Versprechen von Zuverlässigkeit. Dieses Versprechen wird in unserer hochmodernen Einrichtung geschmiedet und von unserer firmeneigenen NomoFlow™-Plattform angetrieben.
Wir glauben, dass Zuverlässigkeit keine Funktion ist. Sie ist das Fundament.
In einer Welt komplexer Biologie darf die Qualität Ihres diagnostischen Werkzeugs keine Variable sein. Bei Tashikin haben wir uns mit der Perfektionierung des Herstellungsprozesses befasst, bevor wir überhaupt einen einzigen Test verkauft haben. Dieses Engagement für grundlegende Exzellenz ermöglicht es Ihnen, den Ergebnissen in Ihren Händen jedes Mal zu vertrauen.
Die Wissenschaft im Inneren: Die NomoFlow™-Plattform
NomoFlow™ ist nicht nur ein Prozess; es ist unsere End-to-End-Qualitäts- und Technologie-Engine. Es integriert fortschrittliche Materialwissenschaft, automatisierte Robotik und Echtzeit-Datenüberwachung, um einen neuen Standard in der diagnostischen Konsistenz zu schaffen.
Unübertroffene Konsistenz von Charge zu Charge
NomoFlow™ minimiert die menschlichen und umweltbedingten Variablen, die Inkonsistenzen verursachen, und stellt sicher, dass der Test, den Sie heute verwenden, identisch mit dem ist, den Sie nächstes Jahr verwenden werden.
Erhöhte Sensitivität und Spezifität
Durch die präzise Steuerung der Abscheidung von Biologika und der Flussdynamik jedes Tests optimieren wir die Reaktionen, die für den Nachweis subtiler Krankheitsanzeichen entscheidend sind.
Eingebaute Zuverlässigkeit und Stabilität
Unsere automatisierten Versiegelungs- und mehrstufigen Trocknungsprozesse schaffen robuste Tests, die ihre Integrität von unserem Werk bis zu Ihrer Klinik bewahren, selbst unter schwierigen Bedingungen.
Ein Bekenntnis zur Transparenz: Unsere Einrichtung
1. Forschungs- und Entwicklungszentrum
Unsere Reise beginnt in unseren speziellen F&E-Labors, wo neue Biomarker validiert und die Testleistung unermüdlich optimiert wird, bevor sie jemals in die Produktion gehen.
2. Vollautomatische Produktion
Robotik und maschinelles Sehen leiten jeden Montageschritt, von der präzisen Reagenzien-Befüllung bis zur endgültigen Kassettenversiegelung, und gewährleisten so eine unvergleichliche Gleichmäßigkeit.
3. Mehrstufige Qualitätskontrolle
Über die Sichtprüfung hinaus wird jede Charge in unserem QC-Labor funktional anhand einer Bibliothek von Standards geprüft. Kein Produkt wird ohne Bestehen unserer strengen Leistungskriterien versandt.
Nach einem höheren Standard zertifiziert
ISO 13485:2016
Diese Zertifizierung bestätigt, dass unser Qualitätsmanagementsystem den strengen globalen Standard für die Herstellung von Medizinprodukten erfüllt und alles von Design bis Vertrieb abdeckt.
Aktuelle Gute Herstellungspraxis (cGMP)
Wir arbeiten in Übereinstimmung mit den cGMP-Vorschriften und stellen sicher, dass unsere Einrichtung, Prozesse und Kontrollen robust für Sicherheit, Identität, Stärke, Qualität und Reinheit ausgelegt sind.
Das Ergebnis? Vertrauen in Ihre Hände.
Unsere Manufacturing Excellence ist nicht für uns – sie ist für Sie. Es ist der Grund, warum Sie sich über die Diagnose, über Ihren Behandlungsplan und über die von Ihnen geleistete Versorgung sicher sein können.
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