 
Där säkerhet tillverkas.
Varje Tashikin-diagnostik är ett löfte om tillförlitlighet. Det löftet smids i vår toppmoderna anläggning och drivs av vår egenutvecklade NomoFlow™-plattform.
Vi tror att tillförlitlighet inte är en funktion. Det är grunden.
I en värld av komplex biologi får kvaliteten på ditt diagnostiska verktyg inte vara en variabel. På Tashikin var vi besatta av att fullända tillverkningsprocessen innan vi någonsin sålde ett enda test. Detta engagemang för grundläggande excellens är det som gör att du kan lita på resultaten i dina händer, varje gång.
Vetenskapen inuti: NomoFlow™-plattformen
NomoFlow™ är inte bara en process; det är vår kompletta kvalitets- och teknikmotor. Den integrerar avancerad materialvetenskap, automatiserad robotteknik och realtidsdataövervakning för att skapa en ny standard för diagnostisk konsistens.
Oöverträffad konsistens från batch till batch
NomoFlow™ minimerar de mänskliga och miljömässiga variabler som orsakar inkonsekvens, vilket säkerställer att testet du använder idag fungerar identiskt med det du kommer att använda nästa år.
Förbättrad känslighet och specificitet
Genom att exakt kontrollera deponeringen av biologiska material och flödesdynamiken för varje test optimerar vi de reaktioner som är avgörande för att upptäcka subtila tecken på sjukdom.
Inbyggd tillförlitlighet och stabilitet
Våra automatiserade förseglings- och flerstegstorkningsprocesser skapar robusta tester som bibehåller sin integritet från vår fabrik till din klinik, även under utmanande förhållanden.
Ett engagemang för transparens: Vår anläggning
 
1. Forsknings- och utvecklingskärna
Vår resa börjar i våra dedikerade FoU-laboratorier, där nya biomarkörer valideras och analysprestanda optimeras obevekligt innan de någonsin går in i produktion.
 
2. Helautomatisk produktion
Robotik och maskinsyn styr varje steg i monteringen, från precisionsreagensjetting till slutlig kassettförsegling, vilket säkerställer oöverträffad enhetlighet.
 
3. Flerstegs kvalitetskontroll
Utöver visuell inspektion utmanas varje batch funktionellt mot ett bibliotek av standarder i vårt QC-laboratorium. Ingen produkt levereras utan att klara våra rigorösa prestandakriterier.
Certifierad enligt en högre standard
ISO 13485:2016
Denna certifiering bekräftar att vårt kvalitetsledningssystem uppfyller den strikta globala standarden för tillverkning av medicintekniska produkter, och täcker allt från design till distribution.
Aktuella god tillverkningssed (cGMP)
Vi arbetar i enlighet med cGMP-föreskrifter, vilket säkerställer att vår anläggning, våra processer och kontroller är robust utformade för säkerhet, identitet, styrka, kvalitet och renhet.
Resultatet? Förtroende i dina händer.
Vår tillverkningskompetens är inte för oss – den är för dig. Det är anledningen till att du kan vara säker på diagnosen, säker på din behandlingsplan och säker på den vård du ger.
Utforska våra produkter