確実性が製造される場所。

すべてのTashikin診断薬は、信頼性の約束です。その約束は、当社の最新鋭施設で育まれ、独自のNomoFlow™プラットフォームによって支えられています。

私たちは、信頼性は単なる機能ではなく、基盤であると信じています。

複雑な生物学の世界では、診断ツールの品質は変数であってはなりません。Tashikinでは、単一のテストを販売する前に、製造プロセスの完成に没頭しました。この基礎的な卓越性への取り組みこそが、毎回、手元にある結果を信頼できる理由です。

NomoFlow™は単なるプロセスではありません。当社のエンドツーエンドの品質および技術エンジンです。高度な材料科学、自動ロボット工学、およびリアルタイムのデータ監視を統合して、診断の一貫性における新しい標準を確立します。

NomoFlow™は、一貫性のない原因となる人的および環境的変数を最小限に抑え、今日使用するテストが来年使用するものと同一のパフォーマンスを発揮するようにします。

生物学的製剤の堆積と各テストの流体力学を正確に制御することにより、疾患の微妙な兆候を検出するために重要な反応を最適化します。

当社の自動化されたシーリングおよび多段階乾燥プロセスは、困難な条件下でも、当社の工場からお客様の診療所まで、完全性を維持する堅牢なテストを作成します。

当社の取り組みは、専用の研究開発ラボから始まります。そこでは、新しいバイオマーカーが検証され、アッセイのパフォーマンスが生産に入る前に徹底的に最適化されます。

ロボット工学とマシンビジョンが、精密な試薬噴射から最終的なカセットシーリングまで、組み立てのすべてのステップをガイドし、比類のない均一性を保証します。

目視検査に加えて、すべてのバッチは、QCラボの標準ライブラリに対して機能的にテストされます。当社の厳格なパフォーマンス基準に合格しない製品は出荷されません。

この認証は、当社の品質管理システムが、設計から流通までのすべてを網羅する医療機器製造に関する厳格なグローバルスタンダードを満たしていることを証明するものです。

当社はcGMP規制を遵守して事業を行っており、当社の施設、プロセス、および管理が安全性、同一性、強度、品質、および純度のために堅牢に設計されていることを保証します。

当社の製造における卓越性は、当社のためではなく、お客様のためです。診断、治療計画、そして提供するケアについて確信できる理由です。