Donde se Fabrica la Certeza.
Cada diagnóstico de Tashikin es una promesa de fiabilidad. Esa promesa se forja en nuestras instalaciones de última generación y está impulsada por nuestra plataforma patentada NomoFlow™.
Creemos que la fiabilidad no es una característica. Es la base.
En un mundo de biología compleja, la calidad de su herramienta de diagnóstico no puede ser una variable. En Tashikin, nos obsesionamos con perfeccionar el proceso de fabricación antes de vender una sola prueba. Este compromiso con la excelencia fundamental es lo que le permite confiar en los resultados en sus manos, en todo momento.
La ciencia en el interior: La plataforma NomoFlow™
NomoFlow™ no es solo un proceso; es nuestro motor de tecnología y calidad de extremo a extremo. Integra la ciencia de los materiales avanzada, la robótica automatizada y el monitoreo de datos en tiempo real para crear un nuevo estándar en la consistencia del diagnóstico.
Consistencia Inigualable de Lote a Lote
NomoFlow™ minimiza las variables humanas y ambientales que causan inconsistencia, asegurando que la prueba que usa hoy funcione de manera idéntica a la que usará el próximo año.
Sensibilidad y especificidad mejoradas
Al controlar con precisión la deposición de productos biológicos y la dinámica de flujo de cada prueba, optimizamos las reacciones que son fundamentales para detectar signos sutiles de enfermedad.
Fiabilidad y estabilidad integradas
Nuestros procesos automatizados de sellado y secado multietapa crean pruebas sólidas que mantienen su integridad desde nuestra fábrica hasta su clínica, incluso en condiciones difíciles.
Un Compromiso con la Transparencia: Nuestras Instalaciones
1. Núcleo de Investigación y Desarrollo
Nuestro viaje comienza en nuestros laboratorios de I+D dedicados, donde se validan nuevos biomarcadores y el rendimiento del ensayo se optimiza sin descanso antes de entrar en producción.
2. Producción totalmente automatizada
La robótica y la visión artificial guían cada paso del ensamblaje, desde la inyección de reactivos de precisión hasta el sellado final del casete, lo que garantiza una uniformidad sin igual.
3. Control de calidad multietapa
Más allá de la inspección visual, cada lote se desafía funcionalmente contra una biblioteca de estándares en nuestro laboratorio de control de calidad. Ningún producto se envía sin pasar nuestros rigurosos criterios de rendimiento.
Certificado con un Estándar Superior
ISO 13485:2016
Esta certificación afirma que nuestro sistema de gestión de calidad cumple con el riguroso estándar mundial para la fabricación de dispositivos médicos, que abarca todo, desde el diseño hasta la distribución.
Prácticas Actuales de Buena Fabricación (cGMP)
Operamos en cumplimiento con las regulaciones cGMP, asegurando que nuestras instalaciones, procesos y controles estén sólidamente diseñados para seguridad, identidad, fortaleza, calidad y pureza.
¿El resultado? Confianza en Sus Manos.
Nuestra excelencia en la fabricación no es para nosotros, es para usted. Es la razón por la que puede estar seguro del diagnóstico, seguro de su plan de tratamiento y seguro de la atención que brinda.
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