Feline Polycystic Kidney Disease Genetic Test Kit (Probe Method)
Potencie la gestión proactiva de la salud felina con un cribado genético preciso para la enfermedad renal poliquística, que permite la detección temprana y la toma de decisiones informadas sobre la cría.
Technology
Sample Type
Time to Result
Kit Size
La enfermedad renal poliquística felina (PKD) es una afección hereditaria que afecta principalmente a los gatos persas y razas relacionadas, lo que provoca la aparición de quistes llenos de líquido en los riñones. Un diagnóstico precoz y preciso es crucial para controlar la progresión de la enfermedad y para aplicar programas de cría responsables que eviten su propagación. El kit de prueba genética PKD felina de Tashikin utiliza tecnología PCR avanzada para identificar la mutación genética específica responsable de la PKD, ofreciendo a los veterinarios una herramienta de diagnóstico definitiva para proteger la salud felina e informar a los propietarios.
Su camino hacia un diagnóstico seguro:
Cribado de razas de riesgo
Analice de forma proactiva las razas persa, himalaya y otras razas susceptibles para detectar la mutación del gen PKD1.
Confirmar sospechas clínicas
Proporcionar una confirmación genética definitiva para los gatos que presenten síntomas o hallazgos ecográficos que sugieran PKD.
Guía de decisiones de cría
Identificar a los portadores o a los gatos afectados para informar sobre las prácticas de cría responsables y reducir la incidencia de la enfermedad.
| Parámetro | Valor |
|---|---|
| Analyte | PKD1 Gene Mutation |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative |
| Sample Type | Feline Whole Blood, Saliva, or Tissue |
| Sample Volume | 20 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
Rendimiento validado con métodos de referencia de calidad superior para una correlación clínica superior.
1. Preparar la muestra
Recoja la muestra felina apropiada (por ejemplo, sangre entera, saliva) y extraiga el ADN de acuerdo con los protocolos estándar de laboratorio.
2. Preparar la mezcla de reacción
Combine el ADN extraído con la mezcla maestra de PCR y los cebadores/sondas específicos para el gen PKD1.
3. Ejecutar la PCR
Cargue la mezcla de reacción en un instrumento de PCR en tiempo real e inicie el ciclo de amplificación y detección.
4. Analizar los resultados
Interprete las curvas de amplificación y los valores de Ct para determinar la presencia o ausencia de la mutación PKD1.
Integre los datos para obtener una imagen clínica más clara
Una sola prueba proporciona una respuesta para hoy, pero el seguimiento de los resultados a lo largo del tiempo revela toda la historia. Al registrar los resultados en la plataforma VetEx.ai de Tashikin, usted construye un historial completo del paciente, visualiza las tendencias y mejora su toma de decisiones clínicas.
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