Feline Polycystic Kidney Disease Genetic Test Kit (Probe Method)
Potencieu la gestió proactiva de la salut felina amb un cribratge genètic precís per a la malaltia renal poliquística, que permet la detecció precoç i les decisions de cria informades.
Technology
Sample Type
Time to Result
Kit Size
La malaltia renal poliquística felina (PKD) és una afecció hereditària que afecta principalment les races de gats perses i relacionades, i que condueix al desenvolupament de quists plens de líquid als ronyons. El diagnòstic precoç i precís és crucial per gestionar la progressió de la malaltia i per implementar programes de cria responsables per evitar-ne la propagació. El kit de proves genètiques PKD felina de Tashikin utilitza tecnologia PCR avançada per identificar la mutació genètica específica responsable de la PKD, oferint als veterinaris una eina de diagnòstic definitiva per protegir la salut felina i informar els propietaris.
El vostre camí cap a un diagnòstic segur:
Cribratge de races de risc
Proveu de manera proactiva les races perses, himalaies i altres races susceptibles per a la mutació del gen PKD1.
Confirmeu les sospites clíniques
Proporcioneu una confirmació genètica definitiva per als gats que presenten símptomes o troballes ecogràfiques que suggereixen PKD.
Guieu les decisions de cria
Identifiqueu els portadors o els gats afectats per informar les pràctiques de cria responsables i reduir la incidència de la malaltia.
| Paràmetre | Valor |
|---|---|
| Analyte | PKD1 Gene Mutation |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative |
| Sample Type | Feline Whole Blood, Saliva, or Tissue |
| Sample Volume | 20 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
Rendiment validat amb mètodes de referència d'estàndard d'or per a una correlació clínica superior.
1. Prepareu la mostra
Recolliu la mostra felina adequada (p. ex., sang sencera, saliva) i extreu l'ADN segons els protocols de laboratori estàndard.
2. Prepareu la barreja de reacció
Combineu l'ADN extret amb la barreja mestra de PCR i els encebadors/probes específics per al gen PKD1.
3. Executeu la PCR
Carregueu la barreja de reacció en un instrument de PCR en temps real i inicieu el cicle d'amplificació i detecció.
4. Analitzeu els resultats
Interpreteu les corbes d'amplificació i els valors de Ct per determinar la presència o absència de la mutació PKD1.
Integreu dades per obtenir una imatge clínica més clara
Una sola prova proporciona una resposta per avui, però el seguiment dels resultats al llarg del temps revela tota la història. En registrar els resultats a la plataforma VetEx.ai de Tashikin, creeu un historial complet del pacient, visualitzeu les tendències i milloreu la vostra presa de decisions clíniques.
Més informació sobre VetEx.ai