Feline Polycystic Kidney Disease Genetic Test Kit (Probe Method)
Розширте можливості проактивного управління здоров’ям котів за допомогою точного генетичного скринінгу на полікістоз нирок, що дозволяє рано виявляти захворювання та приймати обґрунтовані рішення щодо розведення.
Технологія
Тип зразка
Час до отримання результату
Розмір набору
Полікістоз нирок у котів (PKD) — це спадкове захворювання, яке вражає переважно перських котів і споріднені породи, що призводить до розвитку заповнених рідиною кіст у нирках. Рання та точна діагностика має вирішальне значення для управління прогресуванням захворювання та для впровадження відповідальних програм розведення для запобігання його поширенню. Генетичний тест-набір Tashikin для виявлення PKD у котів використовує передову ПЛР-технологію для ідентифікації специфічної генетичної мутації, відповідальної за PKD, пропонуючи ветеринарам остаточний діагностичний інструмент для захисту здоров’я котів та інформування власників.
Ваш шлях до впевненої діагностики:
Скринінг порід, що знаходяться в зоні ризику
Активно тестуйте перських, гімалайських та інші сприйнятливі породи на наявність генної мутації PKD1.
Підтвердження клінічних підозр
Надайте остаточне генетичне підтвердження для котів із симптомами або результатами УЗД, що свідчать про PKD.
Керуйте рішеннями щодо розведення
Визначте носіїв або хворих котів, щоб інформувати про відповідальну практику розведення та зменшити захворюваність.
| Параметр | Значення |
|---|---|
| Analyte | PKD1 Gene Mutation |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative |
| Sample Type | Feline Whole Blood, Saliva, or Tissue |
| Sample Volume | 20 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
Продуктивність підтверджена еталонними методами для забезпечення чудової клінічної кореляції.
1. Підготуйте зразок
Зберіть відповідний зразок кота (наприклад, цільну кров, слину) і виділіть ДНК відповідно до стандартних лабораторних протоколів.
2. Підготуйте реакційну суміш
Об’єднайте виділену ДНК із ПЛР-мастер-міксом і специфічними праймерами/зондами для гена PKD1.
3. Запустіть ПЛР
Завантажте реакційну суміш у ПЛР-інструмент у реальному часі та ініціюйте цикл ампліфікації та детекції.
4. Проаналізуйте результати
Інтерпретуйте криві ампліфікації та значення Ct, щоб визначити наявність або відсутність мутації PKD1.
Інтегруйте дані для чіткішої клінічної картини
Один тест дає відповідь на сьогодні, але відстеження результатів з часом розкриває повну картину. Записуючи результати на платформі VetEx.ai від Tashikin, ви створюєте комплексну історію хвороби пацієнта, візуалізуєте тенденції та покращуєте прийняття клінічних рішень.
Дізнайтеся про VetEx.ai