Feline Polycystic Kidney Disease Genetic Test Kit (Probe Method)
Zapewnij proaktywne zarządzanie zdrowiem kotów dzięki precyzyjnym badaniom genetycznym w kierunku wielotorbielowatości nerek, umożliwiającym wczesne wykrycie i podejmowanie świadomych decyzji hodowlanych.
Technologia
Rodzaj próbki
Czas do uzyskania wyniku
Rozmiar zestawu
Wielotorbielowatość nerek u kotów (PKD) to dziedziczne schorzenie dotykające głównie koty perskie i rasy pokrewne, prowadzące do rozwoju wypełnionych płynem torbieli w nerkach. Wczesna i dokładna diagnoza ma kluczowe znaczenie dla zarządzania postępem choroby oraz wdrażania odpowiedzialnych programów hodowlanych, aby zapobiec jej rozprzestrzenianiu się. Zestaw do testów genetycznych PKD u kotów firmy Tashikin wykorzystuje zaawansowaną technologię PCR do identyfikacji specyficznej mutacji genetycznej odpowiedzialnej za PKD, oferując weterynarzom ostateczne narzędzie diagnostyczne do ochrony zdrowia kotów i informowania właścicieli.
Twoja droga do pewnej diagnozy:
Badaj rasy wysokiego ryzyka
Proaktywnie testuj koty perskie, himalajskie i inne podatne rasy na obecność mutacji genu PKD1.
Potwierdź podejrzenia kliniczne
Zapewnij ostateczne potwierdzenie genetyczne dla kotów wykazujących objawy lub wyniki badań ultrasonograficznych sugerujące PKD.
Kieruj decyzjami hodowlanymi
Identyfikuj nosicieli lub dotknięte koty, aby informować o odpowiedzialnych praktykach hodowlanych i zmniejszać częstość występowania choroby.
| Parametr | Wartość |
|---|---|
| Analit | Mutacja genu PKD1 |
| Metodologia | ilościowy PCR w czasie rzeczywistym (qPCR) |
| Zakres wykrywania | Jakościowy |
| Rodzaj próbki | Kocia krew pełna, ślina lub tkanka |
| Objętość próbki | 20 µL |
| Czas trwania testu | < 90 Minutes |
| Rozmiar zestawu | 10 Tests / Kit |
| Przechowywanie | 2-30°C (36-86°F) |
| Okres przydatności | 24 miesiące od daty produkcji |
Wydajność zweryfikowana względem złotych standardowych metod referencyjnych dla doskonałej korelacji klinicznej.
1. Przygotuj próbkę
Pobierz odpowiednią próbkę od kota (np. krew pełna, ślina) i wyekstrahuj DNA zgodnie ze standardowymi protokołami laboratoryjnymi.
2. Przygotuj mieszaninę reakcyjną
Połącz wyekstrahowane DNA z mieszaniną master PCR i specyficznymi starterami/sondami dla genu PKD1.
3. Uruchom PCR
Załaduj mieszaninę reakcyjną do aparatu PCR w czasie rzeczywistym i rozpocznij cykl amplifikacji i detekcji.
4. Analizuj wyniki
Zinterpretuj krzywe amplifikacji i wartości Ct, aby określić obecność lub brak mutacji PKD1.
Zintegruj dane, aby uzyskać jaśniejszy obraz kliniczny
Pojedynczy test daje odpowiedź na dziś, ale śledzenie wyników w czasie ujawnia całą historię. Rejestrując wyniki na platformie VetEx.ai firmy Tashikin, budujesz kompleksową historię pacjenta, wizualizujesz trendy i usprawniasz podejmowanie decyzji klinicznych.
Dowiedz się więcej o VetEx.ai