Canine Distemper Virus Nucleic Acid Test Kit (Probe Method)
Aptikite šunų maro viruso nukleorūgštį dideliu jautrumu, leidžiančiu anksti ir tiksliai diagnozuoti, kad būtų galima veiksmingai valdyti ligą.
Technologija
Mėginio tipas
Rezultato gavimo laikas
Rinkinio dydis
Šunų maro virusas (CDV) yra labai užkrečiama ir dažnai mirtina liga, paveikianti šunis visame pasaulyje. Ankstyva ir tiksli diagnozė yra labai svarbi norint laiku pradėti gydymą ir užkirsti kelią tolesniam plitimui. „Tashikin“ CDV nukleorūgšties tyrimo rinkinyje naudojama pažangi realaus laiko kiekybinė PGR technologija, skirta tiesiogiai aptikti virusinę nukleorūgštį, užtikrinant neprilygstamą jautrumą ir specifiškumą. Tai leidžia veterinarijos gydytojams užtikrintai nustatyti užkrėstus gyvūnus net ankstyvose stadijose arba esant netipiniams simptomams, o tai pagerina pacientų rezultatus ir geresnes ligų kontrolės strategijas.
Jūsų kelias į patikimą diagnozę:
Ankstyvas aptikimas įtariamais atvejais
Greitai nustatykite CDV šunims, kuriems pasireiškia nespecifiniai arba ankstyvi klinikiniai požymiai, leidžiantys nedelsiant izoliuoti ir gydyti.
Patvirtinkite klinikinę diagnozę
Patvirtinkite įtariamas CDV infekcijas dideliu tikslumu, atskirdami nuo kitų kvėpavimo takų ar neurologinių būklių.
Stebėkite ligos progresavimą
Stebėkite viruso krūvio pokyčius reaguojant į gydymą, pateikdami objektyvius duomenis apie terapinius koregavimus.
| Parametras | Vertė |
|---|---|
| Analitė | Canine Distemper Virus (CDV) Nucleic Acid |
| Methodology | real-time quantitative PCR (qPCR) |
| Detection Range | Qualitative |
| Sample Type | Canine Whole Blood, Serum, Plasma, or Tissue |
| Sample Volume | 100 µL |
| Assay Time | < 90 Minutes |
| Kit Size | 10 Tests / Kit |
| Storage | 2-30°C (36-86°F) |
| Shelf Life | 24 months from date of manufacture |
Veiksmingumas patvirtintas pagal auksinio standarto etaloninius metodus, siekiant geresnės klinikinės koreliacijos.
1. Paruoškite mėginį
Surinkite tinkamus šunų mėginius (pvz., visą kraują, audinius) ir išskirkite nukleorūgštis naudodami tinkamą rinkinį.
2. Paruoškite reakcijos mišinį
Sumaišykite išskirtą nukleorūgštį su pateiktais PGR reagentais ir zondu reakcijos mėgintuvėlyje.
3. Vykdykite PGR
Įdėkite reakcijos mėgintuvėlius į realaus laiko PGR instrumentą ir inicijuokite amplifikacijos protokolą.
4. Analizuokite rezultatus
Išanalizuokite instrumento programinės įrangos sukurtas amplifikacijos kreives ir Ct vertes, kad nustatytumėte CDV buvimą arba nebuvimą.
Integruokite duomenis, kad gautumėte aiškesnį klinikinį vaizdą
Vienas testas pateikia atsakymą šiandien, tačiau rezultatų stebėjimas laikui bėgant atskleidžia visą istoriją. Registruodami rezultatus „Tashikin“ VetEx.ai platformoje, sukuriate išsamią paciento istoriją, vizualizuojate tendencijas ir pagerinate savo klinikinius sprendimus.
Sužinokite apie VetEx.ai